福州善福生物科技有限公司是一家定位于前沿生物技术研究与应用，专注于肠道微生态健康领域的高科技企业。公司以 “善启新生，福泽绵长” 为经营理念，致力于通过全球领先的肠道菌群移植技术，为大众提供精准、高效的健康解决方案。公司总部位于福州市台江区鳌头路榕金大厦 9 层，立足核心技术，面向全国市场，以科技之力赋能人类健康，携手有志之士共同开拓肠道微生态百亿蓝海市场。

公司拥有一批深耕于微生物学、临床医学、细胞生物学等多学科领域专家，核心团队源自中国科学院、北京工业大学等顶尖科研机构，并依托北京亦创高科创新科技园强大的 “产、学、研、用” 一体化平台，构建了从供体筛选、AI 智能配型到菌剂制备的全链条技术壁垒。公司独创的液体胶囊剂型包载技术与纳米水凝控释技术，活菌数量与活性远超行业标准，奠定了公司在中国肠道菌群移植（FMT）领域的领先地位。

善福生物不仅是一家生物技术公司，更是一个怀揣 “至善之心” 的健康赋能者，始终以守护大众健康为初心，为人类健康福祉创造无限可能。

一、发展历程

2022 年，公司在北京成立微生物研发团队，成功研发纯天然高效冻存保护剂和冻干保护剂、冻干型肠道微生态制剂，在全国建立高标准菌库，并成功分离具有减脂作用的艾克曼菌株。2023 年，公司获批病原微生物实验室备案，牵头发起菌源计划，菌液包载技术研发成功，疾病预测、小儿自闭症模型研发成功。2024 年，公司获批 ISO9001 肠道菌群移植方案技术服务认证资质，完成多项发明专利布局，成功开发多种肠菌移植制剂型，成功自研 AI 疾病与菌群自学习模型。2025 年，公司成功分离多株功能菌群，获多项软著知识产权授权，参与多项菌群移植相关标准起草，成立福州总部运营中心，全面布局开拓全国市场。

二、企业文化

公司使命：运用前沿生物科技，守护大众健康，提升生命质量。

公司愿景：成为国民肠道健康的忠诚守护者。

公司核心价值观：

至善之心：发心向善，福报自来，将用户健康置于商业利益之上，用责任与真诚传递健康；

敬畏科学：秉持科学精神，用专业与严谨守护生命健康；

专业精进：汇聚顶尖专家，依托先进平台，在微生态领域持续深耕，树立行业专业标杆；协同共进：打破边界，与合作伙伴共建 “微生态健康联盟”，共享机遇，共赢未来。

三、核心科研团队

善福生物的核心竞争力，源于一支由中外顶尖科学家和行业专家领衔的卓越团队。

邓雄威，国家纳米科学中心博士、中国科学院博士后研究员、副研究员，从事肿瘤纳米制剂和其他创新制剂系统研究，尤其专注肠道微生物创新制剂研发与应用；近年发表研究论文 30 余篇，第一 / 通讯作者论文刊发于 Nature Biomedical Engineering、Biomaterials、Advanced Science、ACS Applied Materials & Interfaces 等国际期刊，部分成果为高被引文章，数篇为 ESI-TOP 1% 高被引论文，研究成果被引用超 1200 次，H 指数 15；擅长创新制剂研发，在液体菌液胶囊和缓释菌液胶囊创制与产业化领域取得突破并申报多项专利。

邓兆群，公司首席科学家，研究员、医学博士、博士生导师；兼任中国细胞生物学会肿瘤学会委员、江苏省研究医院白血病和 MDS 学会副主委，获评江苏省双创人才、江西省双千团队领军人才；先后在中国科学院、武汉大学、加拿大多伦多大学、江苏大学任职，具备多平台、跨领域科研与实践经历；长期深耕分子生物学、细胞生物学、肿瘤学基础与临床研究，专注免疫微生态技术临床转化，擅长肿瘤免疫治疗、肠道菌群调理及免疫调节临床应用；主持三项国家自然科学基金项目，荣获江苏省科学技术奖、江苏省医学科技奖各一项；在 Nature Cell Biology、PNAS、Oncogene 等国际顶尖及权威 SCI 期刊发表学术论文 90 余篇，学术成果具备广泛国际影响力。

刘锦丰，教授、临床专家，原解放军 301 医院主任医师、医学科学院终身教授，曾任中央保健委首长专职保健医生；我国再生医学领域和肿瘤免疫领域深具影响力专家，2000 年被国家卫生部评定为医学跨世纪人才，从事临床研究与治疗工作超 30 年；在肠道菌群移植领域造诣深厚、临床经验丰富，开拓菌群移植前沿技术靶治疗创新疗法；现任中国营养保健理事会副会长、中国老年保健医学会副会长、中国医学科学院终身教授、清华大学医学院特聘教授及技术专家、国家免疫与治疗中心主要负责人之一。

Dirk Haller，教授、国际学术顾问，慕尼黑工业大学教授；发表百余篇世界顶尖杂志论文，引用率过万，荣获欧洲胃肠病学会杰出 UEG 研究奖、德国卫生与微生物学会 DGHM 主要奖、慕尼黑工业大学 Heinz-Maier-Leibnitz 奖章等多项大奖；拥有近 20 年肠道菌群研究经验，创立德国 TUM Weihenstephan 食品与健康研究所，引领肠道菌群与食品和健康研究前沿；主要研究方向为肠道细菌（微生物群）及其在克罗恩病等慢性炎症性疾病和癌变中的作用。

鲜鲛，博士，郑州归璞生物科技有限公司创始人 / 董事长，郑州大学生命科学学院生物工程专业客座教授，郑州食品药品监督协会理事，郑州楠搏王医药科技有限公司联合创始人 / 研发总监，河南豫川医药科技有限公司创始人，中国民族卫生协会医疗产业分会副秘书长，国家卫健委中人宣慢性病防治公益项目河南区部长，鲜于族采药师第 19 代传人；拥有华西医科大临床医学背景，为成都市第六人民医院临床执业医师，历任日本住友制药株式会社高级学术专员、法国施维雅药业产品总监、法国赛诺菲安万特药业医学学术总监；同时担任河南省川渝商会健康产业分会会长、中国医药联盟培训师协会常务理事。

何学松，北京工业大学生物医学工程博士，安徽省生物工程学会会员，嘉兴市第二医院研究人员；主要从事免疫细胞和肠道微生态研究，擅长 γδT 细胞研发、生产和制备，拥有 3 项授权发明专利，独立开发可达到 X-VIVO 15 培养效果的 T 细胞培养基；熟练掌握 DC-CIK 细胞技术、人脐带间充质干细胞原代培养、脐血造血干细胞制备和深低温冻存、ips 细胞培养及向造血干细胞分化等技术，精通分子克隆、流式细胞术、PCR、转染、western blot、菌群移植技术等。

李雪雄，医师，陕西外科学会会员，积极参与学会交流、推动当地外科事业发展；参与编纂《当代陕西医学药学大辞典》，该典籍为陕西医学药学重要权威参考；受聘客座教授与医学顾问，倾心授课并为疑难病症提供科学建议；担任国际中西医药学会常务理事，推动国际学术交流与中西医药融合，提升全球影响力，具备外科执业医师资质。

四、科研实力

公司核心研究方向涵盖人体微生态与抗肿瘤机制、活菌药物、人体衰老微生物标志物、人体微生态与精神类疾病新靶点、噬菌体与人体健康机制、生殖道与口腔微生态基础研究、人体微生态与器官再生和修复机制、肠道菌群 AI 疾病预测模型等多个前沿领域。

善福生物拥有 CNAS 级高标准实验室，配备千万级先进科研设备，核心优势体现于行业领先的 “善福微生态精准干预系统”，包含五大核心模块：

1. 16S 菌群检测：通过检测超千菌种，评定菌群多样性、B/F 比值、肠型、有益菌、中性菌、致病菌等，评估营养合成代谢能力、风险疾病，出具完整检测分析报告，为移植配型提供有效数据支撑。

2. SMMS AI 配型决策系统：基于多维度受体数据，融合上万例移植案例分析数据，通过深度神经网络构建预测模型，精准评估供体 – 受体菌群互补性、免疫相容性以及移植有效性。

3. 四级供体筛选系统：建立多维初筛（生理、心理、病史、智商等）、菌群检测、功能验证、动态监测四级标准流程，打造以效果为导向、可追溯的综合供体库。

4. 全方位的菌群制备服务：提供成人超浓缩液体肠溶胶囊、儿童超浓缩口服微珠剂型、医院及高校实验室专供肠菌液，满足不同场景应用需求。

5. 独家剂型技术：液体包载技术无需传统冻干离心制备，相较传统冻干粉剂型，活菌数量提升 1400%，菌群活性提升 30%，多样性提升 15%；纳米控释技术采用独家纳米水凝控释技术，精准控制肠菌胶囊释放速率，确保菌群在结肠稳定释放，缓释时间由传统 20 分钟延长至 4 小时。

在知识产权与行业布局方面，公司布局多项发明专利，包括肠道菌群移植液温敏缓释凝胶制剂的制备方法及制剂、常温菌液肠溶靶向定植微胶囊及其制备方法等；自主开发肠道菌群移植供受体配型平台、肠菌制备流程管理系统、肠菌存储管理系统、肠菌供体库管理系统等菌群管理相关软件系统；战略布局并牵头发起菌库联盟、菌源计划源头菌群库。

公司具备多项权威资质认证：拥有国家 P2 实验室认证（病原微生物实验室备案）、超洁净间认证（MIC 洁净间检测报告、CNAS 质量管理互认）、ISO9001 质量管理体系认证（生物技术服务 – 肠道菌群移植技术方案服务）、实验动物使用许可证（可承接高校、企业动物实验研究）；同时作为《改善肠道微生态的菌群移植技术应用规则与要求》（标准号 T/CAPS040-2025）团体标准的起草单位，深度参与行业标准建设。

凭借过硬科研技术实力，公司已为多家高等院校、科研机构、医疗机构、行业协会及知名药企提供科研技术支持与项目委托服务，合作伙伴包括复旦大学、武汉大学、哈尔滨工业大学、中国科学院、浙江省农业科学院、上海市第一人民医院、华山医院、上海市儿童医院、上海市东方医院、中山医院、莫纳生物、解码 DNA、Thermo Fisher、Vazyme、Abdominal、四川省肿瘤学会等，获得行业广泛认可。

五、核心业务与产品体系

公司核心业务板块为肠道菌群移植（FMT）。肠道菌群移植是指将健康人体肠道中的功能菌群移植到肠道菌群失衡患者的胃肠道内，重建肠道菌群平衡，实现肠道及肠道外疾病的治疗，也被称为肠菌移植、粪菌治疗、肠菌治疗或肠道微生态移植。

与传统益生菌相比，菌群移植具备显著优势：一次移植可为数万亿个新细菌，提供 500-2000 种细菌，种类远超益生菌；菌群为自然形成的功能群落，非人工混合，更适配人体肠道环境；移植菌群可定植于肠道壁，效果持久稳定。而大多数益生菌仅含几株细菌，肠道可培养菌群占比不足 3%，活菌数量有限且难以抵达肠道，效果短暂易反复。

核心产品系列

1. 肠道菌群检测产品：通过检测超千菌种，评定菌群多样性、B/F 比值、肠型、有益菌、中性菌、致病菌等，评估营养合成代谢能力、风险疾病，出具完整检测分析报告，为移植配型提供数据支撑。

2. 定制化菌群制备剂型：肠菌液，专供医院临床灌注与高校实验室研究；超浓缩口服微珠剂型，针对低龄儿童吞咽困难开发，活菌数量＞2×10^11CFU/ml；超浓缩液体肠溶胶囊剂型，依托独家液体包载技术，单粒活菌数量＞3×10^11CFU，为传统冻干粉剂型 15 倍，远超行业标准。

菌群移植标准流程

1. 公司向客户寄送带有 DNA 保护剂的粪便采集管，样本可有效保存 15 天；

2. 客户按说明填写信息并完成粪便采集；

3. 客户将样本寄回实验室，实验室在一周内完成分析并出具检测报告；

4. 公司向客户发送电子版报告，并安排专家一对一解读；

5. 依据检测报告完成供体筛选配型与肠道菌群定制化制备；

6. 通过干冰冷链将制剂配送至客户，同步提供专属健康管理手册。

六、肠道菌群移植行业发展与市场前景

肠道菌群移植历史源远流长，1700 年前东晋葛洪《肘后备急方》记载 “黄龙汤”，以人粪汁治疗食物中毒与肠道疾病；明朝李时珍《本草纲目》收录粪清制法，扩展应用于发热、腹泻、呕吐、便秘等病症。现代 FMT 始于 1958 年，美国医生本・艾森曼团队用粪便灌肠成功治疗伪膜性肠炎危重患者；1978 年明确艰难梭菌为病因，确认 FMT 通过重建菌群发挥作用；1989 年 “粪便细菌疗法” 术语正式提出；2003 年荷兰团队证实 FMT 对艰难梭菌感染卓越疗效，标志 FMT 步入科学规范化阶段；2013 年《新英格兰医学杂志》发表随机对照试验，FMT 治愈率达 94%，远超传统疗法，引发全球研究热潮，多国发布临床指南，FMT 正式获得医学界认可。

在我国，钟南山院士、李兰娟院士、樊代明院士三院士重点推动 FMT 技术应用落地，行业合规性持续完善：上海市发布菌群移植技术管理规范（2021 年版）、《肠道菌群移植临床应用管理中国专家共识（2022 版）》发布、全国医疗服务技术规范（2023 年版）印发；2023 年 5 月 FDA 批准首个口服粪便微生物药物上市；2025 年 8 月国家医保局将 “肠道菌群移植费” 列为独立医疗服务价格项目，FMT 正式成为国家认可的主流医疗服务，行业规范化与普及化进程全面提速。

近十年内，《Science》《Nature》《Cell》等国际顶刊刊发超 30 万篇相关研究，证实肠道菌群与消化系统、神经系统、精神系统、免疫系统、代谢性疾病及肿瘤并发症治疗密切相关，菌群移植被公认为重大慢病颠覆性 “绿色” 疗法。

从市场需求来看，中国 20-79 岁糖尿病患者达 1.21 亿，肥胖症患者超 5 亿，为 FMT 在代谢疾病领域提供广阔市场；中国 60 岁以上人口占比达 21%，70% 老年人存在便秘等肠道问题，老龄化催生巨大健康需求。FMT 临床应用范围持续扩张，覆盖消化系统、精神系统、代谢相关、神经系统、过敏性 / 免疫系统、肿瘤相关等近百种适应症。同时大健康消费升级，医美、康养机构推出 “肠道调理 + 皮肤管理” 联合套餐，FMT 从医疗场景延伸至大健康消费领域；高净值人群需求精准细分，儿童疑难杂症干预、精英人群健康管理、抗衰长寿经济等场景需求持续增长。

目前我国已有 22 个省 / 直辖市医疗机构开展肠道微生态诊疗，江浙沪地区最为规范，上海为行业标准制定核心区域。2023 年中国 FMT 行业市场规模达 16.19 亿元，增长率 10.19%，市场初具规模且稳步增长；预计未来五年中国市场规模将突破百亿元，2024-2030 年年复合增长率超 30%；全球市场 2024 年规模约 43.5 亿元，2031 年有望增长至 200 亿元，复合年增长率超 20%，肠道菌群移植已成为前景广阔、潜力巨大的蓝海市场。

福州善福生物科技有限公司凭借全链条技术壁垒、顶尖科研团队、权威资质认证、完善产品体系与标准化服务流程，稳居国内肠道菌群移植领域领先地位，将持续以前沿生物技术守护国民肠道健康，携手全球合作伙伴，共筑微生态健康产业生态，共享百亿蓝海发展机遇，以至善之心、科学之力，为人类健康事业持续创造价值。